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EL PUEBLO
Viernes, 6 de julio de 2018
SANIDAD

Sanidad retira más de un centenar de medicamentos contra la hipertensión

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El ministerio alerta de impurezas en fármacos que contienen valsartán, pero advierte de que no debe abandonarse el tratamiento sin consultar con el médico

El Colegio de Farmacéuticos de Ceuta en colaboración con la Consejería de Sanidad, Servicios Sociales, Menores e Igualdad de Ceuta, en relación a la retirada de diversos lotes del medicamento Valsartán, recomienda a los pacientes afectados por la retirada del mismo no abandonar el tratamiento y consultar a su médico o farmacéutico.


En este sentido, a través de un comunicado de prensa se indicaba que este jueves la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) emitió un comunicado para ordenar la retirada de una serie de lotes de medicamentos por incluir Valsartán, un principio activo que se utiliza para el tratamiento de la hipertensión. Ante esta situación, el Colegio de Farmacéuticos de Ceuta y la Consejería de Sanidad, Servicios Sociales, Menores e Igualdad trasladan un mensaje de tranquilidad a los pacientes que actualmente tengan prescrito este medicamento, ya que se han activado todos los protocolos previstos para estas circunstancias y se está procediendo a la retirada de los lotes afectados en todas las oficinas de farmacia de Ceuta.


Ambas instituciones insisten en la importancia de no suspender la medicación y consultar con su médico o farmacéutico. En los casos en los que sea necesario, el médico prescribirá un nuevo tratamiento con un medicamento que sustituya al actual con todas las garantías sanitarias. Los médicos tienen a su disposición un listado de medicamentos aptos para sustituir a los de los lotes afectados y prescribirán el más conveniente para cada paciente.


Las autoridades europeas están trabajando con el fabricante de Valsartán para dar una solución a este defecto lo antes posible. La orden de retirada de determinados lotes de medicamentos es una medida preventiva. En este sentido, es importante que la población pida asesoramiento a su médico o farmacéutico y siga las indicaciones de estos profesionales sanitarios.


Si se produce alguna nueva información al respecto, se informará oportunamente.


La causa del aviso está en que Zhejiang Huahai, el fabricante chino del principio activo, había alterado con la autorización de las autoridades europeas el proceso de fabricación del producto, lo que ha ocasionado que este contenga una contaminación por una sustancia, la N-nitrosodimetilamina, que ha demostrado que aumenta el riesgo de cáncer de pulmón y otros en animales. Aunque en humanos no se han hecho los correspondientes estudios —básicamente, porque la sustancia es muy infrecuente—, la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer de la Organización Mundial de la Salud lo califican como de nivel 2A, “probablemente carcinogénico en humanos”. Esto quiere decir que la asociación entre el producto y los tumores no está sustentada en ensayos clínicos, pero que, dado su efecto en animales, es probable que lo tenga en humanos.

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