VÍDEO | Llegó el día para el nadador ceutí Nacho Gaitán: ya cruza El Estrecho por Duchenne Parent Project España

SOCIEDAD

El cruce forma parte de un reto solidario que busca concienciar y recaudar apoyo para los pacientes y familias afectadas por esta enfermedad

FOTOS Y VÍDEOS EQUIPO DE ACOMPAÑAMIENTO DE NACHO GAITÁN
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El nadador ceutí Nacho Gaitán ha iniciado en la mañana de este jueves su cruce solidario a nado por el Estrecho de Gibraltar con salida desde la Isla de Tarifa y destino en la zona de Punta Leona, en Benzú (Ceuta). La iniciativa tiene como objetivo dar visibilidad y apoyo a la asociación Duchenne Parent Project España, dedicada a la lucha contra la distrofia muscular de Duchenne.

El equipo ha sido citado a las 07:00 horas en el Puerto Deportivo de Tarifa, para entrar al agua alrededor de las 07:30. El recorrido prevé terminar en Punta Leona, justo frente al antiguo ballenero de Benzú. Si las mareas y el estado del mar lo permiten, Gaitán tocará las conocidas tres piedras ubicadas a la altura del primer semáforo de la barriada de Benzú.

Por motivos logísticos y de seguridad, no descenderá a la playa y será recogido por la embarcación de apoyo, que lo trasladará directamente al Puerto Deportivo de Ceuta para completar el control de llegada, ya que las embarcaciones deben regresar a Tarifa. Quienes deseen ver su llegada, podrán hacerlo desde Benzú a cierta distancia o recibirlo posteriormente en el puerto ceutí.

El cruce forma parte de un reto solidario que busca concienciar y recaudar apoyo para los pacientes y familias afectadas por esta enfermedad rara.

¿Qué es la Distrofia Muscular de Duchenne?

La Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) es la distrofia muscular más común diagnosticada durante la infancia. Limita significativamente los años de vida de los afectados. Afecta a 1 de cada 5.000 niños en el mundo (alrededor de 20.000 casos nuevos cada año).

Es un desorden progresivo del músculo que causa la pérdida de su función y por lo tanto los afectados terminan perdiendo totalmente su independencia. La enfermedad es causada por una mutación en el gen que codifica la distrofina. Debido a que la distrofina está ausente, las células musculares se dañan fácilmente. La debilidad muscular progresiva lleva a problemas médicos graves.

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